CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.500 Mitarbeiter.

Unser Netzwerk in Europa, Asien und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für sechs Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectables, Highly Potent & Oncology, Small Molecules und Oligonucleotides. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.

Our People Vision:
We strive for excellence. We share our passion. Together, we make a difference in patients’ lives.

• Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsprojekten im Bereich der analytischen (HPLC) von Peptiden und Lipiden
• Vorstellung der Entwicklungsergebnisse in der Kundenkommunikation in Zusammenarbeit mit dem Projektmanagement
• Vorbereitung und Durchführung von Experimenten und HPLC-Analysen
• Freigabe von Produkten aus dem Forschungs- und Entwicklungsbereich (non-GMP)
• Validierung analytischer HPLC-Methoden in der QC (GMP) mit entsprechender Planung und Dokumentation
• Koordination der Methodenvalidierung und Implementierung bei externen Laboren
• Instandhaltung, Wartung und Kalibration von HPLC-Instrumenten und weiterem Equipment
• Ausführung von Routinearbeiten im Labor sowie Auswertung und Dokumentation von Ergebnissen
• „Hands-on“ Mentalität leben wie bei CPI üblich, d.h. da unterstützen, wo gerade Unterstützung benötigt wird

• Erfolgreich abgeschlossener universitärer Abschluss als Bachelor/Master of Science der Chemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie (Staatsexamen) oder eine vergleichbare Qualifikation
• Fundierte praktische Kenntnisse in der instrumentellen Analytik mittels HPLC oder LC-MS
• Idealerweise Erfahrungen in der Headspace-Gaschromatographie und/oder Ionenchromatographie
• Theoretische Kenntnisse weiterer analytischer Methoden wie Karl Fischer sind wünschenswert
• Erfahrung im GMP regulierten Umfeld
• Vertrautheit mit den regulatorischen und analytischen Anforderungen der Ph. Eur. und USP
• Theoretische Kenntnisse in der instrumentellen präparativen Chromatographie, idealerweise von Peptiden sind von Vorteil
• Versierte MS-Office Kenntnisse (Excel, Word, PowerPoint, Outlook)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit, sowie eigenständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise
• Hohe Motivations- und Teamfähigkeit sowie Flexibilität

Wenn du gerne im Team arbeitest und an einem abwechslungsreichen Aufgabenbereich interessiert bist, wenn du über den Tellerrand hinausschaust und über deine eigene Verantwortung hinausdenkst und handelst, dann solltest du Teil unseres Teams werden.

CordenPharma akzeptiert keine unaufgeforderten Bewerbungen von Personalvermittlungen. Lebensläufe, die ohne vorherige Vereinbarung eingereicht werden, werden nicht berücksichtigt und begründen keinerlei Verpflichtung seitens CordenPharma.