Einsatzort: 60308 Frankfurt am Main / Deutschland
Referenznummer: 22415

Wir suchen kluge und innovative Mitarbeiter:innen, die etwas bewegen wollen. Wenn Sie gerne in einem dynamischen Team mit flachen Hierarchien arbeiten wollen, freuen wir uns auf Sie!

Ihre Aufgaben:
  • Mitarbeit bei der analytischen Charakterisierung sowie der Formulierungsentwicklung von pharmazeutischen Wirkstoffen und Arzneimittelprodukten; eigenverantwortliche Durchführung von Routineanalysen und Laboraufgaben
  • Durchführung proteinchemischer und analytischer Untersuchungen gemäß Prüfvorschriften, SOPs und GMP-Anforderungen sowie Unterstützung bei der Entwicklung und Etablierung neuer analytischer Methoden auf Basis interner Vorgaben oder wissenschaftlicher Literatur
  • Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung von Formulierungen sowie bei der Durchführung und Dokumentation von Stabilitätsstudien
  • Mitwirkung beim Transfer analytischer Methoden an externe Auftragslabore einschließlich Vorbereitung und Pflege der erforderlichen Transferdokumentation
  • Erstellung, Pflege und Aktualisierung von SOPs, Arbeitsanweisungen (Working Instructions), Analysenberichten und weiterer GMP-relevanter Dokumentation; Sicherstellung einer vollständigen, nachvollziehbaren und qualitätsgerechten Dokumentation
  • Sorgfältige Einhaltung aller GMP-, Qualitäts-, Sicherheits- und Arbeitsschutzvorgaben sowie aktive Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung von Laborprozessen
  • Unterstützung angrenzender Fachbereiche im Rahmen von Entwicklungs- und Laborprojekten sowie Übernahme weiterer laborbezogener Aufgaben nach Bedarf
Ihr Profil:
  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d), BTA, CTA, MTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung
  • Praktische Berufserfahrung in einem analytischen Labor der Pharma-, Biotechnologie- oder Life-Science-Industrie
  • Erfahrung in der Proteinanalytik bzw. Proteincharakterisierung sowie praktische Kenntnisse im Umgang mit Zellkulturen
  • Idealerweise Erfahrung in der Analytik oder Entwicklung von Protein- bzw. Biopharmazeutika; Kenntnisse im Umgang mit Toxinen oder toxinbasierten Wirkstoffen sind von Vorteil
  • Erfahrung im Arbeiten nach GMP sowie im Umgang mit SOPs und qualitätsrelevanter Dokumentation
  • Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise mit ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein sowie Freude an der Arbeit im Team
  • Gute Deutschkenntnisse sowie Englischkenntnisse für die Arbeit mit wissenschaftlicher Literatur und analytischer Dokumentation
Es erwartet Sie ...
  • Erfahrung in spannenden und internationalen Projekten
  • Kontinuierliche Gehaltsentwicklung
  • Da Vinci Corporate Benefits
  • Training on the job und Sprachkurse
  • Wertschätzung, Motivation und Engagement

Kaum etwas motiviert so sehr wie Erfolg. Da Vinci Engineering engagiert sich für den Erfolg der eigenen Mitarbeiter:innen. Werden Sie ein Teil von uns!

Nicht zögern. Gleich bewerben!
Du hast Fragen zu dieser Stelle? Kontaktiere mich.

Frau Andrea Cindric

Da Vinci Engineering GmbH

Hauptstätter Straße 149

70178 Stuttgart

+49 711 72240 107

job@davinci.de

Weitere interessante Jobs

2 Jobs
Schöneck
Vollzeit
Teilzeit
Flexible Arbeitszeiten
Gute Verkehrsanbindung
Vermögenswirksame Leistung

24.07.2026

Sofort-Bewerbung

Leitung Schlaflabor (m/w/d)

MedKonsil Medizinisches Versorgungszentrum GmbH

MedKonsil Medizinisches Versorgungszentrum GmbH
Wiesbaden
Vollzeit
Weiterbildungen
Firmenevents

02.08.2026

Erhalte die neuesten Jobs für diese Suche kostenlos per E-Mail